嬌生公司以10億美元現金收購生物技術公司 Firefly Bio，旨在透過其創新的 Firelink 蛋白質降解技術，搶攻過去被視為難以治療的 KRAS 基因突變癌症市場，進一步強化其腫瘤藥物研發管線。
美國醫療保健集團嬌生（Johnson & Johnson）於週一宣布，將斥資10億美元現金收購生物技術公司 Firefly Bio，旨在透過其創新的癌症治療技術，強化在腫瘤學領域的研發管線。此項交易預計將於2026年稍晚完成，仍需取得監管機構的批准。
此次收購的核心是 Firefly Bio 獨有的 Firelink 降解抗體偶聯藥物（DAC）平台。這項技術的設計理念，是將具高度選擇性的蛋白質降解劑直接遞送至腫瘤細胞，同時減少對健康組織的影響。該平台專門鎖定帶有 KRAS 基因突變的腫瘤，而 KRAS 基因突變在多種實體腫瘤中普遍存在，且長期以來被視為難以成藥的標靶。
KRAS 基因突變尤其常見於胰腺導管腺癌（約90%）、大腸直腸癌（約40%）及非小細胞肺癌（約20%）。對於罹患 KRAS 驅動型癌症的患者而言，目前的治療選擇有限，存活時間常以月而非年計。嬌生創新醫學研發執行副總裁 John Reed 表示：「KRAS 歷來被認為是難以成藥的標靶，我們相信 Firelink™ 平台將能克服現有治療的限制，並透過臨床前候選藥物，擴展我們治療多種實體腫瘤的產品線。」
現有的 KRAS 抑制劑，如美國食品藥物管理局（FDA）於2021年加速批准的 Lumakras 以及2022年12月批准的 Krazati，主要針對特定的 KRAS G12C 突變。然而，這些藥物對其他常見突變（如胰腺癌中的 G12D、G12V、G12R）效果不彰，且患者易產生抗藥性。Firelink 平台則採取不同的作用機制，結合了單株抗體與 PROTAC（蛋白水解靶向嵌合體）藥物，透過細胞自身的蛋白質降解途徑，將 KRAS 蛋白完全「摧毀」而非僅是「阻斷」其活性，有望解決更廣泛的 KRAS 突變問題。
這次收購也反映了嬌生在2024年將消費保健業務 Kenvue 分拆後，重新聚焦於製藥和醫療器材領域的戰略部署，其中腫瘤學已成為其主要的成長動能。目前，嬌生正積極透過併購與合作來拓展其腫瘤產品組合。除了嬌生，其他大型藥廠也正積極投入蛋白質降解技術。例如，羅氏（Roche）與 Nurix Therapeutics 達成高達23億美元的合作協議，共同開發 bexobrutideg；必治妥施貴寶（Bristol Myers Squibb）與恆瑞醫藥（Hengrui Pharma）也宣布了多達152億美元的全球戰略合作，顯示蛋白質降解技術已成為腫瘤治療領域的下一個前沿戰場。